Хайлі Доусон любить сфотографуватися з її 3D-надрукованим ручним фронтом та центром. Іноді вона згортає його в кулак і згинає її біцепс. В інший раз вона робить її рівною, як млинець, а її лікоть зігнутий у класичний пас.
Однак вона держить це, справа в тому, що вона там, і вона хоче, щоб ти подивився на це.
Вона також звернула увагу серед любителів бейсболу по всій країні, кидаючи свій перший крок на кожному великому стадіоні бейсбольної ліги, щоб підвищити обізнаність про необхідність дешевої протезування. Після того, як вона розбила на Стадіоні Ангела в Анахаймі в неділю, 30-й і останній стадіон у своєму списку, вона закінчила, що її родина називає її Подорож до 30 років.
Коли народився Хейлі, її права рука вийшла інакше, ніж її лівий. Є маленький палець і великий палець праворуч, а середні три пальці відсутні - її "нуббіни", як їх називає її родина. Синдром Польщі, її генетичний стан при народженні пригнічує розвиток її м'язів грудної клітини. Це робить уражену сторону тіла меншою і, в деяких випадках, призводить до деформацій пальців.
Подорож до 30
Подорож Хайлі почалася, коли вона кинула перший крок в бейсбольній грі Балтімор Івіроль. Після того, як він кинув м'яч у свого улюбленого гравця, Менні Мачадо, обидва відсвяткували кулаком. Досвід зробив її такою щасливою, її мама написала другу команду, щоб побачити, чи зможе вона це зробити повсюди, на цей раз разом із громадянами Вашингтона. Це зайняло трохи часу для того, щоб бути влаштованим, але вона врешті-решт отримала в для гри 4 в 2017 World Series Game.
Потім доповідь Блехера підняла цю історію, а решта 28 стадіонів піднялися на неї для відвідування. United запропонувала покрити вартість своїх рейсів.
Створення робочої руки
Протезування коштує від $ 5000 до $ 20 000. Більш складні протези, такі як міоелектрична рука, які контролюються рухами м'язів, коштують $ 100 000.
Для сімей з дітьми, як Хайлі, ці витрати з часом зростають. У міру росту дітей вони потребують модифікації або заміни для їх первісного протезування. Фізичні терапевти та звичайний одяг також коштують дорого. На жаль, більшість медичних страхових компаній обмежують, скільки пацієнт може витратити на свої пристрої.
Різниця як сила
Хейлі було виховано, щоб бути відкритим щодо її генетичного стану. Якщо хтось запитає або дивиться на неї дуже довго, її батьки заохочують її відповідати на питання і зробити її комфортною.
Фактично, haley знайшов це дивне коли люди тільки stared на це.
Після довгої подорожі разом Юн розглядає історію своєї доньки як урок наполегливості.
"Подорож до 30 означає, що 8-річний народжений з вродженим дефектом може робити те, чого ніхто інший не має. Все, що потрібно, - це мужність запитати і наполегливість продовжувати проштовхувати виклики", - сказала вона.
